HP501中國I期臨床試驗首批受試者入組
發(fā)表時間:2019-08-01
來源:海創(chuàng)藥業(yè)
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日前,治療高尿酸血癥和痛風的 I 類創(chuàng)新藥HP501緩釋片中國 I 期臨床研究在四川大學華西醫(yī)院成功同時入組8例受試者。
HP501緩釋片是海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的I類新藥,臨床前研究結果顯示具有良好的的藥代動力學性質和安全性。該產品臨床研究路徑清晰,生物標志物(biomarker)明確,有望成為安全有效、價格合理的治療藥物。
2017年,全球痛風藥物的產值高達20.4億美元,市場規(guī)模龐大。當前治療高尿酸血癥的藥物以黃嘌呤氧化酶抑制劑阻斷尿酸的生成為主,但有50%患者血尿酸濃度不能控制到理想水平;另一類藥物通過促進尿酸的排泄達到治療目的,但毒副作用大。目前,中國還沒有一個自主創(chuàng)新的治療痛風藥物,開發(fā)療效更好、安全更高的治療高尿酸血癥藥物為臨床所急需。
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